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Apoio financeiro a crianças com transtorno do espectro autista

Apoio financeiro a crianças com transtorno do espectro autista

Apoio financeiro a crianças com transtorno do espectro autista (TEA)

As crianças com transtorno do espectro autista (ASD) e suas famílias podem ter acesso a vários tipos de apoio financeiro, geralmente chamados de direitos de financiamento. Existem direitos de financiamento para crianças com TEA na primeira infância, na infância mais avançada e na adolescência.

Você deve solicitar direitos a financiamento - você não as obtém automaticamente quando seu filho é diagnosticado. Esteja preparado para passar um tempo conversando ao telefone, preenchendo formulários e agendando compromissos.

Para obter alguns direitos de financiamento, você só precisa fornecer uma prova do diagnóstico de TEA do seu filho. Para outros direitos, você precisa explicar por que você ou seu filho precisam de ajuda extra. Algumas autorizações ou serviços têm apenas uma quantidade limitada de financiamento disponível; portanto, você pode ser colocado em uma lista de espera. Direitos diferentes podem ter condições diferentes; portanto, seu filho pode se qualificar para receber suporte em um esquema, mas não em outro.

Quando você obtém seus direitos, eles podem ser:

  • pago diretamente a você, como apoio ao rendimento ou como descontos médicos ou de saúde. Por exemplo, você pode se qualificar para descontos especiais do Medicare
  • alocado ao seu filho e gerenciado por um oficial do governo, gerente de caso ou trabalhador-chave. Isso pode ser feito para financiar uma finalidade específica, como equipamentos, modificações domésticas ou determinados custos de terapia. Para crianças mais velhas, isso pode ser chamado de financiamento individualizado
  • atribuído ao seu filho e pago diretamente a um provedor de serviços. Exemplos disso incluem apoios estatais pagos às escolas para apoiar crianças com deficiência
  • pago a um provedor de serviços sem ser especificamente alocado para você ou seu filho - isso às vezes é chamado de 'serviço direto'. Por exemplo, um programa de intervenção precoce pode receber dinheiro para oferecer vagas em seus serviços a crianças da sua comunidade
  • oferecidos como taxas de concessão de certos bens e serviços. Por exemplo, são concedidas concessões aos portadores do Cartão de Assistência Médica para medicamentos prescritos e determinadas contas de serviços públicos.

Em alguns casos, talvez você não obtenha o financiamento solicitado. Se você acha que a decisão sobre sua inscrição é injusta, você tem o direito de peça uma explicação ou revisão da decisão.

O processo de solicitação de alguns dos direitos listados abaixo varia de acordo com o estado ou território em que você vive. Entre em contato com a associação de autismo do seu estado ou território para obter mais informações sobre as etapas que você pode seguir para se registrar para esses direitos.

Direitos de financiamento do governo australiano: antes e durante o diagnóstico de TEA

Ajudando crianças com autismo (HCWA): avaliação e diagnóstico de itens do Medicare
Você pode obter até quatro descontos do Medicare para avaliação e diagnóstico de transtorno do espectro do autismo (TEA). O pediatra ou psiquiatra do seu filho pode encaminhá-lo a outros profissionais como psicólogos, fonoaudiólogos ou terapeutas ocupacionais para confirmar o diagnóstico e desenvolver um plano de tratamento e gerenciamento, às vezes chamado de 'I35'. A indicação deve ser escrita antes do aniversário de 13 anos do seu filho.

Rede de segurança do Medicare (MSN)
O MSN ajuda com altos custos diretos para alguns serviços do Medicare. Depois de gastar uma certa quantia em serviços aprovados em um ano civil, você poderá receber pagamentos extras do Medicare pelo resto do ano.

Leia mais sobre o Medicare Safety Net.

Melhor acesso ao plano de saúde mental
Isso concede ao seu filho até 10 sessões por ano com profissionais de saúde mental (psicólogos, terapeutas ocupacionais de saúde mental e alguns assistentes sociais) usando o desconto do Medicare.

Você também pode reivindicar sessões de grupo. Se você estiver interessado em matricular seu filho em um programa de grupo, como um grupo de habilidades sociais ou um grupo de gerenciamento de emoções, verifique se ele é coberto pelo Medicare. Se for, um clínico geral pode indicar seu filho de acordo com esse plano.

Leia mais sobre o Plano Melhor Acesso à Saúde Mental.

Centros de descanso e carelink da Commonwealth
Esses Centros fornecem informações gratuitas e confidenciais sobre assistência local aos cuidadores, incapacidade e serviços comunitários. Você pode entrar em contato com o Centro mais próximo telefonando para 1800 052 222.

As pessoas que moram nas áreas de implantação do Programa Nacional de Seguro de Incapacidade têm diferentes opções de apoio financeiro das pessoas que moram em outras áreas. Se você mora em uma área de implantação, pode descobrir como obter suporte para NDIS.

Direitos de financiamento do governo estadual e do território: antes e durante o diagnóstico de TEA

Serviços de avaliação de ASD com financiamento público
Você não precisará pagar por esses serviços de avaliação, mas poderá ter que esperar muito tempo para que seu filho seja avaliado.

Entre em contato com a associação de autismo do seu estado ou território para obter uma lista de serviços em sua área e informações sobre o processo em seu estado ou território.

Serviços de intervenção na primeira infância (ECIS)
ECIS é o termo para serviços de intervenção precoce financiados pelo governo estadual para crianças desde o nascimento até o início da escola. Os serviços obtêm o financiamento e você geralmente trabalha com um funcionário importante para obter o serviço.

Direitos ao financiamento do governo australiano: após o diagnóstico de TEA

Ajudando crianças com autismo (HCWA): financiamento de intervenção precoce
Esse financiamento é de US $ 12.000 pagos a prestadores de serviços registrados da HCWA para fornecer terapia ou intervenções para seu filho. Você pode usar esse financiamento até o sétimo aniversário do seu filho, recebendo no máximo US $ 6000 a cada ano financeiro. Você deve solicitar esse financiamento antes do sexto aniversário do seu filho.

Se você mora em uma área regional e remota, pode receber um pagamento direto extra de US $ 2000 para ajudar nos custos de viagem e acomodação.

Entre em contato com a associação de autismo do estado ou do território depois que seu filho for diagnosticado para se registrar neste financiamento. Você também pode ligar para o HCWA Helpline pelo número 1800 778 581.

Ajudando crianças com autismo (HCWA): item do Medicare - acesso ao tratamento
Após o diagnóstico do seu filho, um plano de tratamento oferecerá descontos no Medicare por até 20 sessões com terapeutas como psicólogos, fonoaudiólogos e terapeutas ocupacionais.

Para obter esse item do Medicare, o plano de tratamento do seu filho deve estar em vigor antes do 13º aniversário e as sessões devem ser usadas antes dos 15 anos.

Leia mais sobre os itens do Medicare para transtorno do espectro autista (TEA).

Gestão de Doenças Crônicas
Como o TEA é considerado uma condição crônica (ou ao longo da vida), as pessoas com TEA podem obter apoio sob o Plano de Gerenciamento de Doenças Crônicas. Seu médico de família pode encaminhar seu filho a profissionais de saúde aliados - como psicólogos, fonoaudiólogos, terapeutas ocupacionais, nutricionistas ou podólogos - por até cinco sessões por ano, que você pode reivindicar no reembolso do Medicare.

Esse plano costumava ser chamado de Plano Avançado de Atenção Básica.

Você pode ler mais sobre os itens do Medicare para gerenciamento de doenças crônicas.

Subsídio de Cuidador
Subsídio de Assistência (criança) é um testado pagamento para pessoas que cuidam de crianças com deficiência em casa.

Você e um profissional médico precisam preencher uma seção no formulário de inscrição. O pagamento começa na data em que você coloca o formulário, não na data do diagnóstico, por isso é uma boa ideia aplicar o mais rápido possível. Esse subsídio é pago como pagamento quinzenal em dinheiro, e pagamentos pontuais adicionais também são anunciados periodicamente.

Depois que seu filho tiver mais de 16 anos, você poderá trocar para Subsídio de Cuidador (adulto) por pessoas que cuidam de um adulto com deficiência.

Leia mais sobre o subsídio de cuidador.

Pagamento do Cuidador
O Pagamento do Cuidador (filho) é um testado pagamento que apoia pessoas que não conseguem se sustentar porque cuidam de crianças com deficiência. Esse pagamento é pago como pagamento em dinheiro quinzenal, e pagamentos únicos adicionais também são anunciados periodicamente.

Depois que seu filho tiver mais de 16 anos, você poderá trocar para Carer Payment (adulto) por pessoas que cuidam de um adulto com deficiência.

Leia mais sobre o pagamento do prestador de cuidados.

Pensão de Apoio à Deficiência
Quando seu filho se aproxima de 16 anos, é uma boa idéia entrar em contato com o Centrelink para discutir a solicitação de uma pensão de apoio a pessoas com deficiência.

Cartão de Assistência Médica
Um Cartão de Assistência Médica é emitido automaticamente para o seu filho quando você recebe o Subsídio de Assistência. Isso concede ao seu filho o direito a tarifas de concessão de medicamentos prescritos e outras concessões, como transporte público com desconto para alguns portadores de cartão, cobrança em massa por médicos selecionados e reembolsos mais altos pela Medicare Safety Net.

Subsídio de Suporte à Inclusão
Esse é um subsídio pago a serviços de assistência infantil aprovados, incluindo programas de assistência fora do horário escolar e de férias, para que eles possam oferecer atendimento extra a crianças com necessidades adicionais. Nem todas as crianças com necessidades adicionais conseguirão esse apoio. O serviço de assistência à infância precisará se inscrever por meio do facilitador de suporte à inclusão.

Leia mais sobre o suporte à inclusão.

Direitos ao financiamento do governo estadual e do território: após o diagnóstico de TEA

Serviços de Intervenção na Primeira Infância (ECIS)
ECIS é o termo para serviços de intervenção precoce financiados pelo governo estadual para crianças desde o nascimento até o início da escola. Os serviços obtêm o financiamento e você geralmente trabalha com um trabalhador ou gerente de caso para usar o serviço.

Suporte para inclusão pré-escolar
A pré-escola ou o jardim de infância do seu filho podem solicitar financiamento do Suporte à Inclusão para obter recursos adicionais, geralmente um assessor, para ajudar seu filho. Peça ao diretor da pré-escola ou jardim de infância para obter os formulários para solicitar esse financiamento.

Apoio a estudantes com deficiência ou equivalente
Os sistemas educacionais estaduais australianos apóiam estudantes com deficiência, mas diferentes estados e territórios oferecem diferentes programas de apoio. A elegibilidade para esses programas também é diferente entre estados e territórios. Fale com os funcionários da escola de seu filho ou entre em contato com o departamento estadual de educação relevante para falar sobre o processo em seu estado ou território.

Nem todas as crianças diagnosticadas com transtorno do espectro do autismo (TEA) têm direito a financiamento. Se o seu filho tiver direito, o financiamento geralmente vai para a escola para apoiar as necessidades adicionais de aprendizado do seu filho. Escolas governamentais e não governamentais recebem apoio diferente.

Serviços domésticos e comunitários
Você pode acessar serviços de suporte local como descanso, transporte, cuidados pessoais e assistência doméstica. Você pode começar pesquisando on-line por esses serviços.

Regimes de concessão
Os tipos de concessão e quem pode obtê-los variam muito. As concessões podem ser aplicadas a custos de serviços públicos, transporte público e tarifas de táxi. A maioria das concessões se aplica apenas à criança portadora do cartão de assistência médica.

Pesquise os sites do governo do seu estado ou território usando as palavras-chave 'concessões' ou 'subsídios'.

Cartões complementares
Pessoas qualificadas com uma deficiência vitalícia podem obter um ingresso gratuito para um acompanhante acompanhá-lo às atrações que fazem parte desse esquema. Esses cartões estão disponíveis para pessoas que precisam de suporte para participar de um evento ou atração. Nem todas as pessoas com ASD são elegíveis para este cartão. Os cartões complementares estão disponíveis em todos os estados e territórios.

Leia mais sobre o cartão complementar.

Solicitação de suporte financeiro: dicas

A solicitação de financiamento pode ser complicada, por isso é importante se organizar. Os pais de crianças com transtorno do espectro do autismo (TEA) costumam dizer que as seguintes estratégias são úteis:

  • Mantenha todos os seus documentos - incluindo cartas, relatórios e cópias de formulários - em uma pasta ou caixa.
  • Inicie um caderno com detalhes de todas as suas conversas telefônicas - incluindo notas sobre quando você entrou em contato com cada organização, com quem falou e o que eles disseram.
  • Guarde os recibos e anote todas as suas despesas. Isso inclui custos com terapia e equipamento, roupas especiais, modificações domésticas, custos médicos e taxas do programa - tudo o que você acha que está além dos custos usuais de criar um filho.
  • Quando você for perguntado sobre o nível de atendimento que seu filho precisa, pode ser útil conversar sobre o que aconteceria se seu filho não recebesse vários apoios, serviços e auxílios.

Esses registros serão uma grande ajuda quando for hora de fazer declarações de imposto de renda e apresentar reclamações sobre o Medicare. Talvez você possa usar um planejador ou planilha de orçamento simples - há muitas opções on-line.

Quando é dificil
Candidatar-se a financiamento e obter aprovação nem sempre é simples.

Às vezes, você se depara com um atraso, uma lista de espera ou a necessidade de voltar um passo antes de avançar novamente. Pode ser decepcionante ou frustrante quando isso acontece, especialmente se você precisar de uma resposta sobre o suporte o mais rápido possível.

A chave é se preparar para o processo da melhor maneira possível. Quando você se deparar com um desafio, tente permanecer positivo, continue fazendo perguntas e concentre-se no que você pode fazer a seguir para ajudar as coisas. Conversar com outros pais em situações semelhantes também pode ajudar. Você pode tentar se conectar com outros pais em grupos de suporte on-line ou pessoalmente.

Mantenha neles. Ligue para eles e envie e-mails. Descobri através deste processo que nós - os pais - temos que ser proativos! Os terapeutas e as associações geralmente ficam tão sobrecarregados que podem ficar um pouco para trás.
- Pai de uma criança com TEA.