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Hemofilia na infância

Hemofilia na infância

A hemofilia é uma doença genética que impede a coagulação sanguínea adequada. O principal sintoma é o sangramento, que aparece espontaneamente e é prolongado.

Esta doença também pode afetar crianças. Explicamos em que consiste, que tipos de hemofilia existem e como é diagnosticada.

A hemofilia é uma doença hereditária que corre com a facilidade de sangrar. É uma doença que atinge também crianças. É porque algumas das proteínas que ajudam o sangue a coagular não são sintetizadas. Essas proteínas são chamadas de “fatores de coagulação”. Os fatores de coagulação deficientes mais frequentemente são o fator VIII (hemofilia A) e IX (hemofilia B). Quanto maior o déficit, mais importante pode se tornar o sangramento.

Do ponto de vista clínico, ao longo da infância sangramento geralmente afeta as articulações, mas pode afetar qualquer estrutura (pele, gengiva, nariz, sistema urinário, sistema digestivo, sistema nervoso, etc).

O diagnóstico é estabelecido a partir da suspeita clínica, mas deve ser apoiado por um estudo básico de coagulação e em uma quantificação dos fatores de coagulação.

Para o tratamento da hemofilia, a 'terapia de reposição' é usada: o fator que falta é fornecido periodicamente de fora, através de um acesso venoso.

Com esta terapia, as crianças podem levar uma vida normal. Além disso, é aconselhável que incorporem o exercício físico regular à sua atividade de rotina. Os seguintes esportes são especialmente recomendados: natação, caminhadas, tênis de mesa, paddle, badminton e dança.

Quanto aos brinquedos, é recomendado o uso de peluches com bordas arredondadas, sem arestas ou peças cortantes. Você também deve evitar brincar com objetos pesados.

É especialmente importante que essas crianças usem uma higiene dental rigorosa, roupas confortáveis ​​e dispositivos de identificação do tipo 'colarinho'. Da mesma forma, é conveniente evitar, na medida do possível, o absentismo escolar e proporcionar-lhes, se necessário, um reforço escolar.

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